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Cancer du sein et de l’ovaireUne histoire de famille ?【電子書籍】[ H?l?ne Chaumet ]

＜p＞＜strong＞Imaginez que l'on puisse un jour d?tecter le risque de cancer du sein ou de l'ovaire dans vos g?nes...＜/strong＞＜/p＞ ＜p＞Malgr? les avanc?es de la recherche et de la prise en charge, le cancer continue ? repr?senter une menace, voire une fatalit?. Pour certaines familles dans lesquelles les femmes sont atteintes du cancer du sein ou de l’ovaire sur plusieurs g?n?rations, il finit par g?n?rer une angoisse difficilement supportable. Et si l’on pouvait d?tecter le risque de cancer dans nos g?nes ? C’est pr?cis?ment l’objectif du test BRCA qui a r?cemment ?t? mis au devant de la sc?ne. Ce livre vous emm?ne sur le cheminement des patients curieux de conna?tre leur statut g?n?tique afin d’anticiper le risque de cancer. Il d?crit les consultations d’oncog?n?tique afin de les rendre moins dramatiques et angoissantes, mais il interroge aussi et surtout les multiples dimensions psychologiques et ?thiques qui entrent en jeu dans l’analyse g?n?tique. Les patients, porteurs ou non de la mutation, sont mis ? rude ?preuve et le lecteur comprendra, ? travers les situations d?crites, quel impact une telle analyse peut avoir sur la vie du patient.＜/p＞ ＜p＞＜strong＞Ce livre interroge, au moyen d'exemples concrets, les dimensions psychologiques et ?thiques de l'analyse g?n?tique.＜/strong＞＜/p＞ ＜p＞EXTRAIT＜/p＞ ＜p＞Une autre distinction existe entre penser et savoir que l’on a un risque. Les consultantes issues de familles aux nombreux cancers du sein et des ovaires expliquent que le fait d’apprendre qu’elles ont une mutation BRCA ne changera rien ? leur vie, dans la mesure o? la notion de risque familial de cancer est int?gr?e de fait : les cancers sont tellement pr?sents, parfois sur des g?n?rations et chez plusieurs personnes d’une m?me g?n?ration, qu’il faut bien se rendre ? l’?vidence que le risque de cancer existe. Mais tant que l’analyse g?n?tique n’est pas r?alis?e, tant que le r?sultat n’est pas connu, ce risque concerne indiff?remment toutes les femmes de la famille. Une fois le r?sultat rendu, certaines apprennent qu’elles ont effectivement le risque, d’autres qu’elles y ont ?chapp?. Et c’est ce qui fait toute la diff?rence : la pr?sence ou l’absence de la mutation qui donne le risque de cancer modifie la position identitaire de la personne. Ce n’est pas la m?me chose de consid?rer que l’on a un risque de cancer parce que dans la famille les cancers sont nombreux, ou de savoir de fa?on formelle que l’on a ce risque. Certaines femmes se montrent d’ailleurs tr?s d?stabilis?es en apprenant qu’elles ont la mutation, alors que tout ? les cancers qu’elles avaient eus, dans un contexte familial ?vocateur ? laissait penser qu’elles avaient cette mutation. Ce qui ne devait ?tre qu’une confirmation devient une r?v?lation ? laquelle elles ne s’attendaient pas : on peut vouloir savoir, mais ne pas pouvoir entendre. Nous voyons l? le foss? entre le raisonnement rationnel, bas? sur la preuve scientifique, et les arrangements fantasmatiques dont la g?n?tique est famili?re.＜/p＞ ＜p＞? PROPOS DE L'AUTEUR＜/p＞ ＜p＞＜strong＞H?l?ne Chaumet＜/strong＞ est psychologue clinicienne aux Hospices Civils de Lyon, et a 15 ans de pratique ? son actif. Une grande partie de son temps est consacr?e aux prises en charge psychoth?rapiques au long cours. Au fil de son parcours professionnel, elle a particip? ? diverses formations, ?laborations entre coll?gues et groupes de travail, notamment au sein de l’Association des Psychologues Cliniciens en Milieu M?dical.＜/p＞画面が切り替わりますので、しばらくお待ち下さい。

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